Jetzt sitze ich hier und weiß nicht so recht, was ich schreiben soll oder wie ich anfangen könnte. Auf Social Media haben wir klar gesagt, dass wir dort nicht über das Thema sprechen werden. Trotzdem erreichen uns täglich viele Nachrichten von Menschen, die wissen möchten, welche Krankheit Vivi hat.

Manche teilen uns ungefragt mit, was angeblich gegen verschiedenste Krankheiten hilft, was nicht oder was das Beste wäre. Andere meinen, Vivi ihre Krankheit direkt ansehen zu können und teilen Diagnosen oder Behandlungsempfehlungen mit, ohne darum gebeten worden zu sein.

Ich, Sascha, habe genug davon. Ich kann und will das alles nicht mehr hören. Es ist einfach zu viel.

Trotzdem habe ich mich entschieden, über unseren Newsletter darüber zu schreiben – vielleicht, um das Ganze besser zu verarbeiten. Und genau so solltest du diesen Text auch verstehen: als ein Ventil, um die Situation für mich greifbarer zu machen.

Eine kleine Anmerkung: Ich werde auf keine Antworten oder E-Mails zu diesem Thema reagieren, danke aber von Herzen für eure Zusprüche und Genesungswünsche für Vivi. Nachrichten wie: „Ich weiß, ihr wollt keine Ratschläge, aber …“ bitte ich zu unterlassen – ich schenke solchen Mitteilungen keine Beachtung.

Bevor ich beginne

Ja, Vivi hat Krebs. Wenn du dich nur in unseren Newsletter eingetragen hast, um das zu erfahren, dann weißt du es jetzt.

Aber vielleicht nimmst du dir einen Moment Zeit, um weiterzulesen. Unser Weg, unsere Erfahrungen und die Art, wie wir mit dieser Herausforderung umgehen, könnten dir vielleicht Inspiration oder neue Perspektiven bieten – oder dich einfach berühren.

Allen, die uns begleiten, danken wir von Herzen. Es bedeutet uns unglaublich viel, unsere Gefühle, Ängste und Erfahrungen mit euch zu teilen und auf eure Unterstützung zählen zu können.

Es war in den frühen Morgenstunden. Da stand ich vor dem kleinen Bettchen. Er war gerade erst geboren, und noch immer hallten die Worte des Arztes in meinen Ohren: „Sie sollten Ihr Kind nottaufen lassen, es sieht nicht gut aus.“

Die Erinnerung an meinen Sohn Jean Maurice und seinen angeborenen Herzfehler ist seit Vivi’s Diagnose fast täglich wieder da. Über viele Jahre hinweg wurden diese Gedanken immer seltener, doch nun treffen sie mich erneut mit voller Wucht.

Natürlich ist es etwas vollkommen anderes, selbst betroffen zu sein oder als Angehöriger mit einer Diagnose wie Krebs konfrontiert zu werden. Und doch fühle ich eine tiefe Verbindung zwischen Vivi und mir, als könnte ich genau spüren, was sie fühlt und erlebt.

Wie ich bereits erwähnt habe, möchte ich unseren Newsletter dazu nutzen, über dieses Thema zu schreiben. Jeden Monat wird es einen neuen Text geben, eine Fortsetzung – denn das Thema ist weit umfassender, als man vielleicht denkt.

Es wird nicht nur um jene Nacht und den folgenden Tag gehen, an dem ich Vivi fünfmal sterben sah. Nicht nur um die Angst in ihren Augen, jedes Mal, wenn der Arzt kam und eine neue, erschütternde Erkenntnis brachte. Auch nicht allein um die Ungewissheit, die die letzte Entscheidung zur Therapie mit sich brachte.

Es wird auch um die vielen Entscheidungen gehen, die Vivi aus Angst, Hoffnung oder Ungewissheit getroffen hat. Um Menschen mit gut gemeinten, ungefragten Tipps und Ratschlägen. Und um hoffnungsvolle Wege, die letztlich nur Zeit vergeudet haben, weil die Angst vor der Diagnose, der Therapie und der Vergangenheit zu groß war, um die Realität anzunehmen.

Ich lese nun das bereits Geschriebene zum x-ten Mal und überlege, wie ich diese „Reise“ eigentlich beginnen soll.

Am besten fange ich ganz am Anfang an – auf dem Weg nach Indien, als wir durch Österreich fuhren. Vivi hatte damals von Zeit zu Zeit kurze und leichte Blutungen. Wir wollten das bei einer Frauenärztin kurz abklären lassen.

Doch weiter werde ich jetzt nicht schreiben. Meine Kraft ist aufgebraucht, und in meinem Kopf tauchen immer wieder viele Erinnerungen auf, die sich nun etwas beruhigen dürfen.

Lies die Fortsetzung vorab!

Dieser Blogbeitrag ist Teil unserer fortlaufenden Geschichte. Möchtest du den nächsten Teil schon jetzt lesen?

Melde dich für unseren Newsletter an und erhalte jeden Beitrag einen Monat früher direkt in dein Postfach – exklusiv und persönlich.

Hat dich der Beitrag berührt?

Dann hinterlasse gerne einen Kommentar! Wir freuen uns, deine Gedanken und Eindrücke zu lesen. Dabei bitten wir dich, respektvoll zu bleiben. Deine Worte sollten wertschätzend formuliert sein, auch wenn du vielleicht eine andere Meinung hast.

Kommentare:

Lass uns in Kontakt bleiben